sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 21/11/2023 0

Bách khoa toàn thư phanh Wikipedia

Cây dung dịch rộp Kalanchoe pinnata đang được đưa đến thành viên mới mẻ dọc từ mép lá sở hữu xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phía đằng trước cao khoảng tầm 1 centimet.
Cây dung dịch rộp Kalanchoe daigremontiana đưa đến cây con cái lửng lơ vô không gian dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ trưởng thành và cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất phù hợp bên dưới.
Một củ Muscari tiếp tục sinh tạo ra chăm sóc bên dưới khu đất sẽ tạo trở thành nhị củ, từng củ đưa đến một cành hoa.

Sinh tạo ra dưỡng (còn được gọi là nhân phiên bản vô tính) là 1 trong mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật vô cơ một cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ ban ngành sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu tạo sinh đẻ thường xuyên biệt gọi là chồi búp sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ bất ngờ Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng rất có thể được tiến hành tự tạo. Những người trồng trọt tiếp tục cách tân và phát triển những chuyên môn nhân như là vô tính dùng những búp sinh chăm sóc sẽ tạo đi ra cây xanh mới mẻ. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân như là cực kỳ không giống nhau. Cây một lá búp thông thường thiếu hụt tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân như là rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình rất có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong góc nhìn vô tính, sinh đẻ rất có thể xẩy ra trải qua những thành phần sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân ái và rễ sẽ tạo đi ra cây mới mẻ hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những thành phần sinh chăm sóc thường xuyên biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật sở hữu tài năng sinh tạo ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm khi chỉ dùng một cách thức cơ nhằm sinh đẻ. Sinh tạo ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến bộ hóa vì như thế thực hiện rời đa dạng mẫu mã DT và rất có thể khiến cho thực vật thu thập những đột phát triển thành rất có hại cho sức khỏe.[5] Sinh tạo ra chăm sóc chất lượng tốt vì như thế nó được cho phép thực vật sinh đi ra nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói công cộng, cây non của cây dễ dàng nhân như là sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại rất có thể sinh tạo ra chăm sóc hoặc rất có thể được kích ứng nhằm thực hiện như thế trải qua những cách thức tinh chỉnh và điều khiển hooc môn. Như vậy dựa vào tế bào phân sinh sở hữu tài năng biệt hóa tế bào sở hữu trong tương đối nhiều tế bào thực vật.

Sinh tạo ra chăm sóc thông thường được xem là một cách thức nhân phiên bản vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái khoáy mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục nẩy sợi quay về vì như thế chồi biến động cách tân và phát triển từ 1 tế bào sở hữu sợi DT. Mâm xôi đen kịt ko sợi là 1 trong loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu suy bì không tồn tại sợi về mặt mày DT tuy nhiên những tế bào bên dưới sở hữu sợi về mặt mày DT.[9]

Ghép cành ko nên là cách thức nhân phiên bản vô tính trọn vẹn vì như thế sở hữu dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống cơ, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân phiên bản vô tính. Tại một vài loại cây xanh, nhất là táo, gốc ghép được nhân như là vô tính nên toàn cỗ cây ghép rất có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô kí thác (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ bởi vì bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong loại sinh đẻ ko thụ tinh anh. Tại thực vật sở hữu hoa, phân tử ko thụ tinh anh hoặc cây con cái được đưa đến thay cho cho tới hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một vài cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành nhiều khi được dùng nhằm tạo hình cây mới mẻ thay cho hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô thân ái, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa sở hữu tài năng phân loại liên tiếp được cho phép thực vật cách tân và phát triển và đưa đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được cho phép xẩy ra quy trình sinh tạo ra chăm sóc.[10]

Một tài năng cần thiết không giống được cho phép sinh sản sinh dưỡng là tài năng cách tân và phát triển rễ biến động kể từ những thành phần sinh chăm sóc không giống của cây như thân ái hoặc lá. Những rễ này tạo nên ĐK cho tới cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ những thành phần không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế đa phần của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được đưa đến là phiên bản sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây sở hữu những Điểm sáng tiện nghi, nó rất có thể nối tiếp giữ lại vấn đề DT chất lượng tốt cho tới mới con cái. Việc nhân phiên bản một loại cây chắc chắn rất có thể đưa đến quyền lợi kinh tế tài chính cho tới dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về unique sản phẩm nông nghiệp vô trong cả vụ mùa của mình.[12] Nhân như là sinh chăm sóc cũng được cho phép thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những ban ngành sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái khoáy và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một như là cây xanh xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên lúc dân cày cách tân và phát triển được những Điểm sáng ước muốn ở hoa huệ, chúng ta tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của như là mới mẻ và phát hành thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như rất có thể thấy ở nhiều loại thực vật chuyển đổi cẩn (variegation), điều này sẽ không nên khi nào thì cũng trúng, chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm rất có thể phản ánh những tính chất của có một hoặc một vài loại tế bào gốc. Sinh tạo ra chăm sóc cũng được cho phép thực vật băng qua quá trình cây con cái và đạt cho tới quá trình trưởng thành và cứng cáp nhanh chóng rộng lớn.[14] Trong bất ngờ, vấn đề đó thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mày thương nghiệp nó gom dân cày tiết kiệm ngân sách và chi phí thật nhiều thời hạn và tài sản vì như thế rời thời hạn canh tác.[15]

Sinh tạo ra chăm sóc đưa đến ưu thế phân tích vô một vài nghành nghề dịch vụ sinh học tập và sở hữu phần mềm thực tiễn khi trồng rừng. Việc dùng sinh tạo ra chăm sóc phổ cập nhất của những mái ấm DT học tập lâm nghiệp và những mái ấm nhân loài cây là đem ren kể từ những cây được lựa chọn cho tới một vài địa điểm thuận tiện, thông thường được hướng đẫn là ngân hàng ren, vườn nhân phiên bản hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ ren của bọn chúng rất có thể được rời phân đưa đến như là thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một Điểm sáng khiến cho một loại thực vật sở hữu tài năng xâm lấn. Vì sinh tạo ra chăm sóc thông thường nhanh chóng rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng tài năng phục hồi", ví dụ như sau hỏa thiến và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn đa dạng mẫu mã DT của loại rất có thể kéo theo rời huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh tạo ra chăm sóc y sì nhau về mặt mày DT và bởi vậy toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm khiến cho bệnh dịch một loạt.[19]

Các công thức sinh tạo ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh tạo ra chăm sóc bởi vì thân ái rễ
Sơ trang bị của thân ái bồ
Cắt dọc fake thân ái hành ở chi Crocosmia đã cho chúng ta biết vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân ái hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô kí thác ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện tại thay cho cho tới hoa

Sinh tạo ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ là 1 trong quy trình được ghi nhận ở cây thân ái thảo và cây thân ái mộc nhiều năm, thông thường tương quan tới sự chuyển đổi cấu tạo của thân ái, tuy nhiên ngẫu nhiên ban ngành sinh chăm sóc của cây (dù là thân ái, lá hoặc rễ) đều rất có thể sinh tạo ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh tạo ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì như thế những ban ngành sinh đẻ thường xuyên biệt như phân tử của cây thường niên chỉ gom cây tồn bên trên vô ĐK nghiêm khắc theo đòi mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh tạo ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn lâu năm sẽ khởi tạo trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh tạo ra chăm sóc ko nên là quy trình sinh đẻ nhưng mà là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng biệt lẻ tăng sinh khối trải qua nguyên vẹn phân và vẫn là 1 trong thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh tạo ra chăm sóc, thành viên mới mẻ sẽ sở hữu được Điểm sáng mới mẻ ở đa số từng góc cạnh nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới mẻ không thay đổi hệ ren của cây u tuy nhiên thực hiện thế này nhưng mà sinh tạo ra chăm sóc rất có thể bịa lại (reset) quy trình thoái hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như tiếp tục rằng phía bên trên, thực vật sinh tạo ra chăm sóc cả tự tạo và bất ngờ. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ phổ cập nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới mẻ kể từ những cấu tạo thường xuyên biệt của một cây trưởng thành và cứng cáp. Ngoài rễ biến động, rễ đột biến kể từ những cấu tạo thực vật ko nên là rễ, ví dụ như thân ái hoặc lá, thân ái biến dị đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô tài năng nhân như là bất ngờ của thực vật. Các loại thân ái, lá và rễ biến dị phổ cập vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân người yêu (runners, stolons) là những thân ái tiếp tục chuyển đổi, không như thân ái rễ. Chúng nẩy kể từ thân ái hiện tại sở hữu ngay lập tức bên dưới mặt mày khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân ái cây chuyển đổi sẽ khởi tạo đi ra rễ và thân ái mới mẻ vẫn contact với cây u. Những chồi cơ tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân ái rễ.[22]

Các loại cây dùng thân ái người yêu là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân ái cây, vô cơ sở hữu chồi trung tâm của cây mới mẻ. Chúng thông thường ở lòng đất và được xung quanh bởi vì nhiều tầng lá biến dị đầy đủ cung ứng dưỡng chất cho tới cây mới mẻ.[23]

Xem thêm: đường biên giới trên đất liền của nước ta phần lớn nằm ở

Thân hành xuất hiện tại nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân ái hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân ái rễ hoặc thân ái phình đi ra bởi dự trữ dưỡng chất, rễ củ bởi rễ biến dị để tham dự trữ dưỡng chất, nhiều khi trở thành quá rộng và rất có thể đưa đến cây mới mẻ.[22]

Thân củ xuất hiện tại ở khoai tây và su hào, còn rễ củ sở hữu ở khoai bác sĩ và thược dược.

Giả thân ái hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân ái hành là những thân ái ngầm to lớn, chắc chắn là, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh bởi vì những cái lá mỏng tanh. Giả thân ái hành không giống với thân ái hành ở phần trung tâm của fake thân ái hành bao hàm những tế bào rắn trong những lúc trung tâm của thân ái hành sở hữu lá biến dị xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại sở hữu fake thân ái hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân ái cây đột biến bên trên gốc thân ái hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện tại chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu tạo nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, sau cùng tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá nhưng mà bọn chúng nẩy bên trên cơ.[26]

Chi Kalanchoe hay sử dụng cây con cái nhằm sinh tạo ra chăm sóc, vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là búp con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân ái thực vật hoặc cuống hoa của một vài loại chúng ta Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô kí thác là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko rời phân và thụ tinh anh, đưa đến mới con cái vô tính sở hữu xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh tạo ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata bởi vì cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ trang bị quy trình tách cành ko khí

Sinh tạo ra chăm sóc những như là ví dụ sở hữu những đặc điểm ước muốn là cực kỳ phổ cập. Nông dân và những người dân trồng trọt sử dụng sử dụng phương pháp này sẽ tạo đi ra những cây xanh chất lượng tốt với những phẩm hóa học ước muốn tựa như cây u. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc tự tạo phổ cập nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là sử dụng 1 phần của cây, thông thường là thân ái, rời đi ra và rước trồng xuống khu đất. Rễ biến động và chồi tiếp tục nẩy đi ra kể từ cành giâm và một cây mới mẻ tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý bởi vì hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết rời (mắt ghép) ước muốn vô thân ái của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo nên trở thành một khung hình. Ghép cành đưa đến một loại cây sở hữu những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái khoáy thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng tốt của cành ghép hoặc đưa đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: fe + hno3 đặc nóng

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong quy trình bao hàm việc cạo vứt lớp vỏ ngoài của cành cần thiết tách (không rời vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cây cỏ sao cho tới vết rời va khu đất và được chứa đựng bởi vì khu đất hoặc quấn phần vết rời vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ biến động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây ngay lập tức bên trên vết rời được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện tại cành tách được rời tránh ngoài thân ái cây u nhằm trồng riêng biệt.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo nên trở thành một thảm thực vật nhỏ dày đặc ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non rất có thể giới hạn độ cao thấp cây u, chính vì thế những chồi quá sẽ ảnh hưởng rời tỉa và những chồi trưởng thành và cứng cáp được giâm vào một trong những chống không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới mẻ.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo bởi vì chồi gốc thực đi ra là 1 trong dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những thành phần không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường thiên nhiên vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường thiên nhiên chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng thích hợp và sau cùng cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây trưởng thành và cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ đồng hồ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond to lớn resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation to lớn Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng tư năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ đồng hồ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture to lớn the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant khuông. An illustrated guide to lớn flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ đồng hồ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng tư năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.